segunda-feira, 27 de março de 2017

VACINAÇÃO CONTRA A FEBRE AMARELA


Prefeitura preparou 233 clínicas e postos de saúde para atender a população. Vacinação começa às 8h e vai até às 17h.


De acordo com a Secretaria de Saúde do Rio, as equipes que irão atender nas 233 unidades, entre clínicas e postos de saúde, passaram por treinamento para a data de hoje. A vacina contra a febre amarela tem contraindicações e os profissionais de saúde não aplicarão a medicação para reduzir os riscos de reações adversas nas pessoas que se vacinarem.  
De acordo com a superintendente de vigilância da Prefeitura, Cristina Lemos, não é preciso correr.  
"Vamos atender a população que não pode, no meio da semana, com toda tranquilidade. Não precisa ter pressa e ficar muitas horas na fila, em pé", diz ela.  
Cada posto de saúde recebe entre 250 e 400 doses, de acordo com a procura das regiões.  
De acordo com a Secretaria Municipal de Saúde, a vacina da febre amarela não é recomendada para gestantes, idosos, crianças menores de 9 meses e a pessoas com alergia a algum componente da vacina e a ovo e derivados.   
A medicação também é contra-indiciada a pacientes em terapias imunossupressoras e portadores de doenças autoimunes. A vacina também não é indicada a pessoas que passaram por transplantes de medula óssea, com histórico de doença do timo e com problemas neurológicos de natureza desmielizante, como Síndrome de Guillain-Barré e ELA. Em caso de dúvidas, o paciente deve conversar com o seu médico antes da vacinação. Assim, poderão ser avaliados e orientados antes da vacinação.  
A partir da segunda-feira (27), a vacina estará nas unidades, que funcionam de segunda a sexta, das 8h às 17h, e aos sábados de 8h ao meio-dia.

sexta-feira, 6 de janeiro de 2017

SUS inicia vacinação de meninos contra HPV

Postos de saúde oferecem doses para jovens entre 12 e 13 anos. Mais de 3,6 milhões devem ser imunizados.

Postos de saúde de todo o País iniciaram, nesta semana, a vacinação contra o HPV de meninos entre 12 e 13 anos. 
O Brasil é o primeiro país da América do Sul e o sétimo do mundo a oferecer a vacina contra o HPV para meninos em programas nacionais de imunizações. A faixa-etária será ampliada, gradativamente, até 2020, quando serão incluídos os meninos com 9 anos até 13 anos.
A expectativa é que mais de 3,6 milhões de meninos sejam imunizados em 2017, além de 99,5 mil crianças e jovens de 9 a 26 anos vivendo com HIV/Aids, que também passarão a receber as doses. Para isso, o Ministério da Saúde adquiriu seis milhões de doses, ao custo de R$ 288,4 milhões. Não haverá custos extras para a pasta, já que, no ano passado, com a redução de três para duas doses no esquema vacinal das meninas, o quantitativo previsto foi mantido, possibilitando a vacinação dos meninos.
O ministro da Saúde, Ricardo Barros, destacou a importância da vacinação nos meninos. “A inclusão dos adolescentes faz parte de um conjunto de ações integradas que o Ministério da Saúde tem realizado com o objetivo de conseguir mais resultados com os recursos financeiros já disponíveis. É muito importante a inclusão dessa faixa-etária. Precisamos estimular esta faixa a participar das mobilizações para vacinação.”
Além disso, também receberão as doses as meninas que chegaram aos 14 anos sem tomar a vacina ou que não completaram as duas doses indicadas. A estimativa é de que 500 mil adolescentes estejam nessa situação. Até o ano passado, a faixa etária para o público feminino era de 9 a 13 anos. Desde a incorporação da vacina no Calendário Nacional, em 2014, já foram imunizadas 5,7 milhões de meninas com a segunda dose, completando o esquema vacinal. Esse quantitativo corresponde a 46% do total de brasileiras nessa faixa etária.
“É muito importante que os pais tenham a consciência de que a vacinação começa na infância, mas deve continuada na adolescência. Pais e responsáveis devem ter, com os adolescentes, a mesma preocupação que têm com as crianças. A proteção vai ser muito maior se nós ampliarmos, cada vez mais, o calendário de vacinação da nossa população”, ressaltou a coordenadora do Programa Nacional de Imunizações, do Ministério da Saúde, Carla Domingues.
HPV para meninos
O esquema vacinal para os meninos contra HPV é de duas doses, com seis meses de intervalo entre elas. Para os que vivem com HIV, a faixa etária é mais ampla (9 a 26 anos) e o esquema vacinal é de três doses (intervalo de 0, 2 e 6 meses). No caso dos portadores de HIV, é necessário apresentar prescrição médica.
Atualmente, a vacina HPV para meninos é utilizada como estratégia de saúde pública em seis países (Estados Unidos, Austrália, Áustria, Israel, Porto Rico e Panamá). A estratégia tem como objetivo proteger contra os cânceres de pênis, garganta e ânus, doenças que estão diretamente relacionadas ao HPV. A definição da faixa-etária para a vacinação visa proteger as crianças antes do início da vida sexual e, portanto, antes do contato com o vírus.
A vacina disponibilizada para os meninos é a quadrivalente, que já é oferecida desde 2014 pelo SUS para as meninas. Confere proteção contra quatro subtipos do vírus HPV, com 98% de eficácia para quem segue corretamente o esquema vacinal. Vale ressaltar que os cânceres de garganta e de boca são o 6º tipo de câncer no mundo, com 400 mil casos ao ano e 230 mil mortes. Além disso, mais de 90% dos casos de câncer anal são atribuíveis à infecção pelo HPV.

HPV para meninas
Nas meninas, o principal foco da vacinação é proteger contra o câncer de colo do útero, vulva, vaginal e anal; lesões pré-cancerosas; verrugas genitais e infecções causadas pelo vírus. O HPV é transmitido pelo contato direto com pele ou mucosas infectadas por meio de relação sexual. Também pode ser transmitido da mãe para filho no momento do parto. Estimativas da OMS indicam que 290 milhões de mulheres no mundo são portadoras do vírus. Em relação ao câncer do colo do útero, estudos apontam que 265 mil mulheres morrem devido à doença em todo o mundo, anualmente. No Brasil, o Instituto Nacional do Câncer estima 16 mil novos casos.
Para a produção da vacina contra o HPV, o Ministério da Saúde promoveu Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) com o Butantan. A transferência está sendo feita de forma gradual e tem reduzido o preço ano a ano. Até 2018, a produção da vacina HPV deverá ser 100% nacional.
Fonte: Portal Brasil, com informações do Ministério da Saúde

segunda-feira, 14 de setembro de 2015

Pesquisa de Opinião SMS-2015 - Com Dr. Daniel Soranz (Secretário de Saúde do Municipio do Rio de Janeiro)

sexta-feira, 20 de dezembro de 2013

BOAS FESTAS !

Todos os profissionais da equipe cascatinha deseja á todos os seus usuário os Votos de um Feliz Natal e que 2014 chegue repleto de saúde, paz e prosperidade.  BOAS FESTAS !!


sexta-feira, 29 de novembro de 2013

VISITA DA ENFERMEIRA RAQUEL - NA CFFC

Hoje, dia 29.11.2013, a enfermeira da equipe Cascatinha - Raquel Barbosa trouxe o seu filho Guilherme para tomar vacina e aproveitou para rever os colegas de trabalho.


quinta-feira, 28 de novembro de 2013

CAMPANHA - " FIQUE SABENDO" - SÁBADO DIA 30 DE NOVEMBRO

Sábado dia 30 de novembro a Clínica da Família Felippe Cardoso estará com as suas portas abertas para mais uma campanha "Fique Sabendo". A campanha acontece anualmente e tem como objetivo a oferta de realização de exames para diagnostico de HIV e outras doenças como sífilis e Hepatite B. 
Nossa Unidade Básica de Saúde iniciará as atividades ás 8 horas e teremos a realização de aconselhamento sobre doenças sexualmente transmissíveis, distribuição de preservativos e a realização dos exames. 
Importante: Levar o documento (RG e CPF).




segunda-feira, 25 de novembro de 2013

TESTE DO PEZINHO NA CF FELIPPE CARDOSO - EQUIPE CASCATINHA

A sra. Juliana da Cruz, usuária da equipe cascatinha levou o seu filho Kauã na Clínica da Família Felippe Cardoso para tomar vacina e fazer o teste do pezinho.

O que é o teste do pezinho?

A triagem neonatal, também conhecida como teste do pezinho, costuma ser realizada na própria maternidade ou hospital onde o bebê nasceu, entre o 3o e o 7o dia de vida. 

Através de gotinhas de sangue tiradas do calcanhar da criança, é possível se fazer uma importante avaliação inicial para detectar algumas doenças genéticas (transmitidas pelos genes da mãe e do pai) e congênitas (que se desenvolve no útero), que precisam de tratamento o mais rápido possível para evitar graves sequelas no futuro. 

Desde 2001, o Ministério da Saúde tem um programa nacional cujo objetivo é submeter todos os recém-nascidos do Brasil a uma triagem para certas enfermidades -- algo que ainda vem sendo implantado, em velocidades distintas, em cada Estado do país. 

O governo estabeleceu três fases para a implantação do teste no território nacional: a primeira etapa é uma triagem básica para duas doenças (fenilcetonúria e hipotireoidismo congênito), e as seguintes incluem exames para um maior número de anomalias, como a anemia falciforme e a fibrose cística. 

Tenho de pagar pelo exame?

Na rede pública e em postos de saúde, a triagem básica é gratuita, mas sua abrangência e o tipo de doenças a mais incluídas no teste variam de Estado para Estado. Em hospitais e maternidades particulares, ele geralmente é pago. 

Muitas vezes, porém, o preço do teste básico já está incluído no custo da internação e é coberto pelos convênios. Há maternidades que oferecem uma variação mais ampliada do exame, que então é cobrada à parte. 

Antes de o bebê nascer, procure se informar no local onde pretende dar à luz sobre o exame oferecido e possíveis custos extras. Muitas clínicas privadas também realizam o teste, com um número diverso de análise de doenças. 

Para maiores informações sobre a triagem realizada pelo serviço público de seu Estado, consulte a Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal através do site http://www.sbtn.org.br

As Apaes (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais) foram pioneiras na implantação do exame e o realizam em vários Estados. Consulte o site http://www.apaebrasil.org.br para localizar as informações sobre a sua região. 

Quais as doenças detectadas pelo teste?

Lembre-se de que o teste é uma triagem inicial para que se investigue melhor no caso de haver suspeita de alguma doença. Caso ele aponte anormalidades, seu médico provavelmente pedirá outros exames mais específicos para poder fazer um diagnóstico seguro. 

Veja a seguir alguns tipos de teste do pezinho e as doenças que incluem: 

Triagem básica:

É o exame obrigatório para todos os recém-nascidos do país, a fim de detectar duas doenças: a fenilcetonúria (PKU) e o hipotireoidismo congênito (HC). 

fenilcetonúria é uma doença genética caracterizada pela ausência ou carência de uma enzima ligada ao metabolismo do aminoácido fenilalanina. Esse aminoácido está presente na proteína de vários alimentos, como a carne, o leite e os ovos. Quando não é "quebrado" adequadamente pela enzima, gera um acúmulo excessivo no corpo que pode levar a gravíssimas lesões no sistema nervoso central, com comprometimento no desenvolvimento neurológico da criança. 

No hipotireoidismo congênito há uma baixa produção dos hormônios da glândula tireóide, essenciais para o desenvolvimento, em especial do sistema nervoso. A carência desses hormônios pode causar uma série de problemas, incluindo retardo mental e comprometimento do desenvolvimento físico. 

Triagem ampliada:

Além das duas doenças descritas acima, alguns tipos de teste do pezinho incluem também o exame para outras doenças, que se tratadas e controladas cedo evitarão sérios problemas no futuro. O teste do pezinho ampliado varia muito de cidade para cidade, dependendo da instituição, portanto é necessário pedir informações na maternidade. Entre as doenças incluídas nesse tipo de exame estão a anemia falciforme e outras alterações de hemoglobina (chamadas de hemoglobinopatias), fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita, galactosemia, deficiência de biotinidase, deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) e toxoplasmose congênita. 

Anemia falciforme 
anemia falciforme é hereditária. Nos doentes, chamados de falcêmicos, a hemoglobina assume formato de foice ou meia-lua, alterando também a forma do glóbulo vermelho e prejudicando sua passagem por veias e artérias. Essa dificuldade pode levar a uma oxigenação deficiente do organismo e gerar complicações em praticamente todos os órgãos e sistemas do corpo. Existem vários graus de anemia falciforme. 

Hiperplasia adrenal congênita 
A hiperplasia adrenal congênita, ou hiperplasia congênita de supra-renais, compreende na realidade uma série de anormalidades das glândulas supra-renais. Pessoas afetadas pela doença não produzem quantidades suficientes dos hormônios cortisol e aldosterona e, por outro lado, têm quantidades excessivas de hormônios andrógenos. Em meninas, esse aumento pode deflagrar características sexuais masculinas, como pêlos e aumento do clitóris, e em meninos no aumento do pênis e no surgimento precoce de pêlos. Em ambos os sexos, pode causar perda exagerada de sais e aumento de potássio, levando até à morte. 

Fibrose cística 
Doença genética, a fibrose cística (também chamada de mucoviscidose) é caracterizada pelo transporte deficiente do cloro e do sódio nas membranas celulares, o que leva à produção de um muco grosso e pegajoso. Esse muco pode provocar entupimento nos pulmões, causando dificuldades respiratórias e facilitando a proliferação de bactérias. O suor apresenta altas concentrações de sório e cloro, e há insuficiência no pâncreas, que afeta a digestão. O ideal é que o teste seja feito no primeiro mês do bebê. 

Galactosemia 
Trata-se de uma doença genética que leva à deficiência de uma enzima do metabolismo da galactose. Os sintomas aparecem nas primeiras semanas de vida, com vômitos, diarréia, icterícia, distúrbios do fígado e dos olhos. A criança corre risco de vida por insuficiência hepática e renal. 

Deficiência de biotinidase 
É uma doença genética que pode ser tratada com a suplementação com biotina, uma substância que é retirada dos alimentos pela enzima biotinidase, que não é produzida em quantidade suficiente. Os sintomas são convulsões, alterações na coordenação motora, fraqueza muscular, queda de cabelos e atraso no desenvolvimento. O tratamento precoce previne o surgimento dos sintomas. 

Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD 
A deficiência desta enzima causa instabilidade na membrana das hemácias (glóbulos vermelhos), podendo facilitar o surgimento de anemias hemolíticas (grande destruição de glóbulos vermelhos) de intensidade variável. As anemias podem surgir devido a doenças rotineiras ou ao uso de medicamentos, por isso a deficiência tem de ser identificada logo. 

Toxoplasmose congênita 
toxoplasmose pode afetar o bebê se adquirida pela mãe durante a gravidez. No primeiro e no segundo trimestre da gestação, há risco de sequelas graves. No terceiro, a infecção pode ser transmitida para o feto, e existe a possibilidade de a criança ter inflamações na retina ou problemas neurológicos, que não têm sintomas evidentes. O diagnóstico precoce e o tratamento da infecção podem evitar ou diminuir as complicações futuras. 

Outras doenças investigadas em triagens:

Também podem estar incluídos no exame doenças como Aids, doença de Chagas, rubéola, sífilis e citomegalovirose


Sra. Juliana e seu filho Kauã

Vacina

Vacina


A tia Débora segurando o pequeno Kauã para fazer o Teste do pezinho


domingo, 24 de novembro de 2013

VISITA DOMICILIAR DE ENFERMAGEM

Debaixo de um sol forte a enfermeira Anna Carolina e as estudantes de enfermagem da UFRJ subiram as ladeiras da área da equipe cascatinha para mais um compromisso com a população acamada. Como parte do Programa Saúde da Família a Visita Domiciliar de enfermagem é uma rotina da equipe.
Todos as pessoas que tem dificuldades ir até a Clínica para uma consulta ou de fazer o seu acompanhamento médico é assistido pelo médico, enfermeiro e técnico de enfermagem de sua equipe na sua residência. E isso aconteceu mais uma vez nessa terça feira (19/11/2013) e o blogueiro da equipe registrou.






Fotos: Silberto Alves.

DIA NACIONAL DO DOADOR VOLUNTÁRIO DE SANGUE - 25 DE NOVEMBRO

25 DE NOVEMBRO - DIA NACIONAL DO DOADOR VOLUNTÁRIO DE SANGUE.

Doação de Sangue

O sangue é um composto de células que cumprem funções como levar oxigênio a cada parte do nosso corpo, defender nosso organismo contra infecções e participar na coagulação. Não existe nada que substitua o sangue. Assim, ele é vital e quando uma pessoa precisa de uma transfusão de sangue, ela precisa de você! A quantidade de sangue retirada não afeta a sua saúde porque a recuperação é imediatamente após a doação.
Um simples gesto pode salvar a vida de muita gente:
Tem sempre alguém esperando sua doação. Não cruze os braços para esse problema. Doar sangue não dói, é fácil, rápido, não afeta a sua saúde e você salva muitas vidas. O sangue é um composto de células que cumprem funções como levar oxigênio a cada parte do nosso corpo, defender nosso organismo contra infecções e participar na coagulação. Não existe nada que substitua o sangue. Assim, ele é vital e quando uma pessoa precisa de uma transfusão de sangue, ela precisa de você! A quantidade de sangue retirada não afeta a sua saúde porque a recuperação é imediatamente após a doação. Em uma pessoa adulta tem em média cinco litros de sangue e em uma doação são coletados no máximo 450ml de sangue. É pouco para você e muito para quem precisa! Você passará por uma entrevista que tem o objetivo de dar maior segurança para você e aos pacientes que receberão o seu sangue. Seja sincero ao responder as perguntas! Neste momento você também receberá informações e poderá tirar todas as suas dúvidas.
Condições básicas para doar sangue:
Sentir-se bem, com saúde;
Apresentar documento com foto, válido em todo território nacional; 
Ter entre 18 e 65 anos de idade; 
Ter peso acima de 50Kg.
Recomendações para o dia da doação:
Nunca vá doar sangue em jejum; 
Faça um repouso mínimo de 6 horas na noite anterior a doação; 
Não ingerir bebidas alcoólicas nas 12 horas anteriores; 
Evitar fumar por pelo menos 2 horas antes da doação; 
Evitar alimentos gordurosos nas 3 horas antecedentes a doação; 
Interromper as atividades por 12 horas as pessoas que exercem profissões como: pilotar avião ou helicóptero, conduzir ônibus ou caminhões de grande porte, subir em andaimes e praticar pára-quedismo ou mergulho.
Quem não pode doar?
Quem teve diagnóstico de hepatite após os 10 anos de idade; 
Mulheres grávidas ou amamentando; 
Pessoas que estão expostas a doenças transmissíveis pelo sangue como AIDS, hepatite, sífilis e doença de chagas; 
Usuários de drogas; 
Aqueles que tiveram relacionamento sexual com parceiro desconhecido ou eventual, sem uso de preservativos. 
O que acontece depois da doação?
O doador recebe um lanche, instruções referentes ao seu bem estar e poderá posteriormente conhecer os resultados dos exames que serão feitos em seu sangue. Estes testes detectarão doenças como AIDS, Sífilis, Doença de Chagas, HTLV I/II, Hepatites B e C, além de outro exame para saber o tipo sanguíneo. Se for necessário confirmar algum destes testes, o doador será convocado para coletar uma nova amostra e se necessário, encaminhado a um serviço de saúde.
O que acontece com o sangue doado?
Todo sangue doado é separado em diferentes componentes (como hemácias, plaquetas e plasma) e assim poderá beneficiar mais de um paciente com apenas uma unidade coletada. Os componentes são distribuídos para os hospitais da cidade para atender aos casos de emergência e aos pacientes internados.

Onde doar 

Você pode doar sangue nos postos fixos do Hemocentro do seu estado  ou  procurar uma Unidade Básica de Saúde para maiores informações.



sábado, 9 de novembro de 2013

PROCESSO SELETIVO PARA AGENTE COMUNITÁRIO DE SAÚDE - ÁREA DA CLÍNICA DA FAMÍLIA FELIPPE CARDOSO



Inscrições para o processo seletivo para Agente Comunitário de Saúde para a área que abrange a Clínica da Família Felippe Cardoso.
As inscrições serão nos dias 11, 12 e 13 de novembro de 2013, das 9:00h às 17:00h.
Local: Viva Rio (Rua do Russel, 76 - Glória - RJ).
1ª fase: Prova escrita 16 e 17 de novembro de 2013.
Horário e local serão informados no dia da inscrição.



Documentação necessária para inscrição:
Comprovante de residência (água, luz, telefone ou fatura de cartões), RG, CPF, Certificado de ensino médio (apresentar cópia e original de todos os documentos).
Requisitos:
Ser morador da comunidade - Ser maior de 18 anos - Ter ensino médio completo.
Ser morador das comunidades descritas no edital 4/2013
Solicitamos aos candidatos que leiam o edital 03/2013 do processo seletivo no site: www.vivario.org.br / telefone para contato: (21) 2553 3777.


quinta-feira, 7 de novembro de 2013

ALERTA - MORADORES DA ÁREA DA CASCATINHA

Uma chuva fina cai sobre o estado Rio de Janeiro.
A Defesa Civil informa que todos que moram em área de risco devem ficar atentos ao deslizamentos de barrancos e ao sinal das sirenes sair de suas casas e procurarem os Pontos de Apoio.
Na área do Complexo da Penha chove desde ontem a tarde.
Número do telefone da Defesa Civil: 199 em caso de EMERGÊNCIA.





terça-feira, 5 de novembro de 2013

ANIVERSÁRIO DA DRA. RAQUEL SEGHETTO (DENTISTA) NA CFFC

Os amigos e colegas da Dra. Raquel Seghetto dentista das equipes regina e cascatinha se reuniram, hoje (05.11.2013) para fazer uma festinha surpresa pelo seu aniversário no final do expediente. A surpresa maior foi o comparecimento de suas duas filhas gêmeas, seu esposo e mãe.
Entre lágrimas e sorrisos a Dra. Raquel agradeceu o carinho de todos esses amigos. 











EQUIPE CASCATINHA RECEBE A NOVA ENFERMEIRA


Na manhã dessa terça feira, 05/11/2013 a equipe cascatinha se reuniu para receber a nova enfermeira (Carolina Lambert) que estará ocupando (temporariamente) o lugar da enfermeira Raquel que se encontra de licença maternidade.








sexta-feira, 1 de novembro de 2013

MORADORES DA ÁREA DA EQUIPE CASCATINHA SOLICITA ILUMINAÇÃO E TROCA DE POSTE

Moradores da Rua Caminho do Morro e Sargento Geraldo Santana, Olaria - área da equipe Cascatinha solicita a Light e a Rio Luz a troca de um poste deteriorado e com as ferragens exposta, a falta de lampadas nos postes (esquina da Rua Caminho do Morro e nos demais postes desta rua) e a falta de acabamento nas tampas dos bueiros.
O Blogueiro da CFFC - equipe cascatinha passou por lá e registrou (fotografou).


poste enferrujado na rua Sargento Geraldo Santana.



Falta de acabamento nas tampas dos bueiros.








Postes sem iluminação na rua Caminho do Morro.

quinta-feira, 31 de outubro de 2013

CUIDANDO DE QUEM CUIDA !

Todas as 4ª feiras, das 8 as 9 horas,  a fisioterapeuta - Mel e a ACS Ana Paula (equipe cascatinha)  fazem  massagem e auriculoterapia nos funcionários que se sentem cansados e estressados com a correria do dia a dia. Então essas duas funcionárias, também resolveram se juntar para cuidar, também daqueles que cuidam.






MONITORAMENTO DO CARTÃO DO BOLSA FAMILIA E CARTÃO CARIOCA


A Equipe Cascatinha já está fazendo o monitoramento dos cartões do Bolsa Família e Cartão Carioca as 5ª feiras, apartir das 8 horas da manhã.

É necessário que todos os participantes desse programa social traga os seguintes documentos:
* Cadernetas de vacinação;
* Cartão da Gestante;
* Cartão Carioca ou Bolsa Família;
* CPF dos maiores de 16 anos;
* Certidão de anscimento dos menores de 16 anos;
* Mulheres até 69 anos e meninos até 19 anos.

Dia: 07 / 11 / 2013,  micro área - 04 - Salete. 
Dia: 14 / 11 / 2013,  micro área - 05 - Silvio.
Dia: 28 / 11 / 2013,  micro área - 06 - Priscila.
As micro áreas - 01, 02 e 03 já aconteceu.

Obs.: É necessário a presença de TODOS.





Qual é o abjetivo da Estratégia de Saúde da Família?



A ESF tem como objetivo: promover, prevenir, reabilitar, acompanhar e orientar as famílias, de forma acolhedora, buscando a melhoria da qualidade de vida da nossa Comunidade - Cascatinha.



Link : http://smsdc-csf-equipecascatinha.blogspot.com/